公 告
伦理片准备采购超级干涉波治疗仪、全自动免疫分析仪、全自动微粒子免疫分析仪、血气分析仪、全自动血凝仪、特定蛋白分析仪，拟定于2018年01月31日星期三下午15:00在伦理片门诊四楼小会议室召开：超级干涉波治疗仪、全自动免疫分析仪、全自动微粒子免疫分析仪、血气分析仪、全自动血凝仪、特定蛋白分析仪技术参数及配置公开论证会议，有意参加投标的供应商欢迎准时参加。（需了解该设备技术参数资料的供应商，可在论证会召开之前到设备科取得技术参数资料。该技术参数仅作为院内论证时参考，具体参数待论证后确定。）
注：1、与会经销商签到时需提供参与论证品牌最高端产品技术参数及彩页各8份。
2、参与论证的公司需携带所代理品牌的厂家签字及盖章的授权书。
联系电话：7197736
伦理片
2018年 01月17日
超级干涉波治疗仪技术参数
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1．出力通道数：独立的三通道输出，四个自动吸引电极为一个通道。 |
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2．不断变换治疗模式和治疗频率，自动进行治疗。 |
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3．保持舒适的输出电流平衡，配有自动摇摆平衡功能。 |
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4．配有载波频率的摇摆功能，防止惯性刺激，使刺激感达到更强 |
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★5．安全的输出，配有导子脱离监测功能。 |
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★6．结束时输电旋钮自动回到起始位置。 |
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★7．配有线控制器，可选距离控制治疗。 |
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★8．治疗终止时三种不同输出通道的终止有提示音。 |
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★9．配有两个大型保温加温板。 |
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10．超级立体干涉波疗法，可扩展到8极治疗。 |
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11．电源电压：AC220V 50/60HZ。 |
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12．出力最大电流：50MA以下。 |
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13．出力最大电压：75+10V。 |
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14．载波频率：2500HZ、4000HZ、5000HZ。 |
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★15．治疗模式：自动三种，固定四种。 |
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16．距离补正：切、弱、强（四阶段）。 |
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17．干涉扩大：切、弱、强（四职阶段） |
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18．吸引周期：连续、慢、快（三阶段）扫除。 |
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19．治疗波型：正弦波。 |
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20．治疗频率：1～199HZ±10%。 |
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21．治疗时间：1～99分钟。 |
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22．最大吸引压力：25±10Kpa。 |
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23．需配备一台温热式低周波治疗仪 |
全自动免疫分析仪招标参数
一、基本概况：
1、设备名称:全自动免疫分析仪
2、数量：2套
二、主要技术性能指标要求：
1、原理：运用酶联荧光（ELFA）或化学发光（CLIA）技术，标本中的待测物被固相载体免疫捕获，随后此免疫复合物吸附标记抗体，激活标记酶，催化底物反应产生荧光或化学光，经测量得到一个定量的结果。
2、自动化程度：可自动完成孵育、测量、计算、打印报告全过程，可自动检测试剂是否有效。
3、检测速度≥35测试/小时，样本反应时间在15 至60分钟完成，样品量10－200ul。
4、可开展检测项目类别：
急诊项目：超敏肌钙蛋白I、肌红蛋白、CK-MB、D-二聚体、N-proB型脑钠肽；
常规项目：甲状腺激素、生殖激素、肿瘤标记物、HIV抗原+抗体定量检测等；
特殊项目：高灵敏度、全定量降钙素原(PCT) －要求检测范围0.05-200ng/ml，同时需有福建省对应的方法学收费标准；
优生优育项目：ToRc。
5、急诊功能：具备样本随机插入功能,可随时进行急诊样本检测。
*6、定标方法：每盒试剂提供标准曲线, 并储存于条码卡上，仪器自动读取标准曲线条码卡并储存；同时需配套相关定标液及质控液，采用一点或两点定标法，稳定期在2－4周以上。
*7、仪器容量：要求≥2个独立测试仓, 每仓可做6个标本，要求各仓互相独立工作。
*8、加样探针：以一次性的固相管操作, 无固定的加样针。
*9、标本及试剂分配系统：由一次性且即用性的试条和固相管组成, 仪器本身不接触任何标本或试剂。
*10、试剂及耗材：无需人手配备, 液体试剂已经预先置於密封的试剂条内,独立单人份包装,以条码及颜色区分试剂类别固相管内包被捕获待测物的抗原或抗体，并完成反应过程中的混匀、稀释与移液，反应过程无需其他额外耗材。
11、质控要求：配套操作软件可自动管理每日室内质控及室间质控结果，并自动绘制相关管理曲线。
12、温度控制：35.3°C ±0.7。
*13、配套试剂盒：具有30或60人份包装，包含试剂条、固相管、标准品、质控品、定标条码卡与试剂说明书。
14、免费开放端口，并与伦理片信息系统无缝对接
15、此参数仅供参考
全自动微粒子免疫分析仪
主要参数
1、模块化全自动免疫分析检测系统
2、检测技术：采用化学发光分析技术，并具有二步法和一步法两种检测方法，提高分析灵敏度,避免Hook效应和降低非特异性反应。
★3、检测速度：≥400测试/每小时。
★4、进样系统：采用前置三维立体轨道，一次可放标本数≥285个，具备样本条形码和样品架条形码，可直接使用原试管。
5、试剂混匀方式：采用仪器自动旋转混匀、减少交叉污染。
6、定标方式：同一批号只需一次定标。
7、极低的交叉污染携带率:6×106IU/L β-HCG交叉测定于阴性标本时携带率<1μIU/L；2g/L重组HBsAg交叉测定于阴性标本时携带率<0.1μg/L 。
8、免疫检测带有急诊检测功能，急诊项目出结果时间≤18分钟。
9、反应模式：免疫检测每个项目测试都有独立的反应杯和读数区。减少交叉污染。
10、单模块一次可同时放置反应杯数量为≥1200个。
11、免疫检测试剂：具有完整的质量控制体系, 所有试剂的定量质控品具备质控品。同一系统具有Index（单点）、Master（两点）和Standard（六点）多种定标模式，配有L-J质控图。
12、高灵敏度：第三代TSH功能灵敏度达0.0038uIU/ml。
13、清洗技术：采用智能化的探针清洗技术，探针携带污染率≤0.1ppm。
14、试剂稳定性：上机试剂可稳定30天。
15、试剂系统：同时容纳试剂位置≥50个，试剂盘具有冷藏功能；
16、操作系统：采用17寸或以上触摸式显示器和键盘操作的双重控制方式。
17、数据储存：主机可储存100000个病人资料和5000个质控资料。
18、离机操作时间可达3小时。
19、免费开放端口，并与伦理片信息系统无缝对接
20、此参数仅供参考
血气分析仪招标参数
1、测定项目
a． 血气测定指标：PH、PCO2、PO2；
b． 电解质测定指标：K+、Na+、Cl﹣、Ca2+ ；
c． 代谢物测定指标：Lac、Glu
d． 血氧测定指标：SO2、tHb，Fo2HB，FcoHB，FmetHB，FHHB，FHBF，BiL，Hct;
e． 测定项目灵活可选：在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定。
2、标本
a．适合于全血、血清及其它生物液体及其它专业要求的测定；
b．所有参数测定时标本用量不大于200µl。
*c．微量模式仅需35微升样本。
3、 进样方式
a．至少注射器、毛细管二种。
* b．可选配自动进样。
4、仪器定标： 液体和/或气体定标，全定标和单定标可选择，间隔可选。
5、测定速度：每份标本进样后在80秒内完成测定全部参数。
6、电极特性
a． 全部电极为可维护保养，且维护保养简便
b． 所有电极寿命保用1年（含1年）以上
7、测定指标准确度和精密度(测量范围内)
a．PH测定值变异不大于±0.004；
b．PCO2测定值变异不大于±3%；
c．PO2测定值变异不大于±3%；
d．K测定值变异不大于±1.5%
e．Na测定值变异不大于±1.5%
f．Cl测定值变异不大于±1.5%
g．Ca测定值变异不大于±1.5%
h. Glu测定值变异不大于±4%
i. Lac测定值变异不大于±1%
8、128个波长的血氧单元光学检测系统，并提供相关技术资料
9、硬件和软件
a． 彩色触摸屏幕,快捷菜单；
b．试剂单独分瓶，非试剂包集成形式；
c． 配置与设备安全运行有关配套件；
d． 图文提示的友好、简便操作界面, 有快速指导（视频、中文/英文菜单可选等）；
e． 可自动绘制酸碱状态图，并可自动打印。
f． 有完善的质量控制软件和自动质量控制硬件；
g． 故障提示和诊断系统；
*h.有自动酸碱平横图。
i. 开发工程师维护操作与指令；有升级扩展能力；
j． RS232标准接口和RJ45接口等，并提供相关通信协议；
10、免费开放端口，并与伦理片信息系统无缝对接
11、此参数仅供参考
全自动血凝仪参数
1、★PT检测速度≥400测试/小时；D-二聚体检测速度≥200测试/小时。
2、★仪器具有凝固法、发色底物法、免疫比浊法、凝集法四种方学法。
3、样本及试剂吸样采用不同的加样针加样，避免交叉污染，仪器具有吸样针≥5根且每根吸样针独立分开，
独立操作，互不影响吸样。
4、检测通道≥20个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学均有20个检测通道。
5、仪器采用原始管自动连续进样，开盖与闭盖同时上机仪器自动转换，同时容纳至少100个样本。
6、仪器需有专用独立的急诊样本位，可同时插入5个急诊样本，急诊样本优先检测。优先报告。
7、可实现与实验室自动化轨道系统（LAS）连接，提高整体检测效率。同时可与实验室LIS实现
ASTM双向通讯功能。
8、试剂位具有冷藏功能，试剂仓采用密封式设计避免试剂挥发，且试剂仓可以独立控制即仪器主机关机，
试剂仓仍具有冷藏，减少试剂的移动。
9、试剂位可以识别各种类型的试剂瓶，满足实验室开展项目需要，试剂位≥45个。
10、★试剂位冷藏温度为10℃保存，增加试剂稳定性，试剂位倾斜式设计减少死腔量，并具有试剂及
消耗品实时监控功能。
11、★反应杯采用单个独立非联体杯避免浪费，无需磁珠及参比品。反应杯容量1000个，仪器自动连
续排列，通过内部反应杯箱自动装载。
12、所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目，实现真正的全开放
13、具有试剂信息自动扫描、报警、容量提示功能
14、具有自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能。
15、具有凝血因子抑制物分析功能。
16、具有自动预测每个测试完成时间提示功能，便于合理安排时间。
17、可同时测定项目数≥60个
18、质量控制：750个文件的X－bar/L-J管理，可通过westguard rules 进行六类监测
19、实时在线质控管理功能
20、免费开放端口，并与伦理片信息系统无缝对接
21、此参数仅供参考
特定蛋白分析仪招标参数
一、基本概况：
1、设备名称:特定蛋白分析仪
2、数量：2套
二、主要技术性能指标要求：
产品特点
1、采用先进的散射免疫比浊法，结果准确可靠
2、全中文操作界面，操作极其简便
3、智能化信息管理系统，定标、质控、样本测试智能化管理
4、外接RS232、USB接口，支持LIS系统连接，足够的数据存储空间
5、检测灵敏度高，检测范围广
6、配套试剂特异性及灵敏度强，可避免非特异性反应
7、样本类型：全血、血清、血浆、尿液等
8、可自动搅拌，自动温控
9、可自主定标
10、可自动预稀释，减少不必要的试剂浪费
11、可检测全程全血C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(mALB)、D-二聚体(D-Dimer)等项目
12、6个样本位，可全自动批处理6个样本，同时原始管上机检测
13、50个反应位，装载一次性反应杯，避免交叉污染，确保检测准确性
14、试剂类型自动识别，实时提醒试剂状态
15、试剂盘带有不间断冷藏功能
16、仪器提供10年免费保修服务，全国多地设有厂家专业售后服务网点
17、免费开放端口，并与伦理片信息系统无缝对接
18、此参数仅供参考