公 告
伦理片准备采购移动式C形臂X射线机，拟定于2018年01月03日星期三下午15:00在伦理片门诊四楼小会议室召开：移动式C形臂X射线机技术参数及配置公开论证会议，有意参加投标的供应商欢迎准时参加。（需了解该设备技术参数资料的供应商，可在论证会召开之前到设备科取得技术参数资料。该技术参数仅作为院内论证时参考，具体参数待论证后确定。）
注：1、与会经销商签到时需提供参与论证品牌最高端产品技术参数及彩页各8份。
2、参与论证的公司需携带所代理品牌的厂家签字及盖章的授权书。
联系电话：7197736
伦理片
2017年12月18日
移动式C形臂X射线机
一、技术规格及要求：
1.主要功能及要求
采用C 臂机架和成像控制工作站一体化集成技术，减少占地面积的同时全面满足手足、创伤、关节、整形骨科等全身应用及术中数字化高清晰实时成像。具备手足及儿童等低剂量透视模式、全程智能脉冲透视和自动肥胖曝光等剂量控制技术。
整机原装进口为佳，全球知名生产商制造，具备CCC 认证、美国FDA 及欧盟CE 认证。
2.设备主要技术参数
2.1 一体化紧凑设计
*2.1.1 C 臂机架和工作站一体化：具备
2.1.2高压发生器和球管一体化：具备，确保提供快速尖锐的脉冲提高成像品质并减少软射线
2.1.3智能曝光及剂量控制一体化：具备
2.1.4转向控制和刹车系统一体化：具备
2.1.5近台交互式触摸系统一体化：具备
2.1.6显示器可360°旋转：具备，术中诊查无死角
2.1.7整机占地最小面积：≤ 0.8 m2，确保最大的灵活性和节省手术室空间
2.1.8最小外观尺寸：≤ 1730mm×1770mm×80mm
2.1.9整机重量：≤ 310 Kg
2.2 紧凑型C 臂机架
2.2.1垂直升降：≥ 420 mm
*2.2.2 水平移动：≥ 210 mm
*2.2.3 绕弧形臂旋转：≥ -90° / +45°(135°)
*2.2.4 轴向旋转：≥ ±225°
2.2.5左右摆角：≥ ±10°
2.2.6SID：≥ 970 mm
2.2.7C 臂开口：≥ 760 mm
2.2.8C 臂弧深：≥ 680 mm
2.2.9单手柄操作设计：具备且转向和制动集成在一起，操作简单，移动轻巧，以便临床快速定位
2.3 一体化X 线发生系统
2.3.1高压发生器
2.3.1.1 频率：≥ 20kHz 高频/多脉冲，微处理器控制
2.3.1.2 最大输出功率：≥ 2.0KW
2.3.1.3 最大输出电压：≥ 110KV
2.3.1.4 最大透视管电流：≥ 20mA
2.3.1.5 脉冲透视功能：具备
2.3.1.6 最高脉冲频率：≥25 p/s
2.3.1.7 直接摄片管电流：≥20 mA
2.3.1.8 全自动ABS 曝光控制：具备
2.3.1.9 全手动曝光控制：具备
2.3.1.10 预设情景曝光模式：具备
2.3.1.11 脉冲透视模式：具备
2.3.1.12 高清透视模式：具备
2.3.2 X 线球管
2.3.2.1 焦点尺寸：≤ 0.6 mm
2.3.2.2 阳极热容量：≥ 45 KHU
2.3.2.3 阳极散热率：≥ 45 KHU/min
2.3.2.4 球管组合热容量：≥ 1.0 MHU
2.3.2.5 球管冷却方式：油浸对流式循环冷却技术确保较高的散热效率
2.3.2.6 热容量管理技术：智能主动式热容量管理技术
2.3.3准直器
2.3.3.1 虹膜光圈：多翼可调
2.3.3.2 束光器调节：对称可调,≥±90°旋转
2.3.3.3 无射线虚拟调节束光器：具备，全触摸操作
2.3.3.4 总过滤铝板厚度：≥ 3.9mm
2.3.3.5 总过滤铜板厚度：≥ 0.1mm，有效降低入肤剂量
2.4 数字化影像增强器系统
2.4.1影像增强器尺寸：≥ 9”
2.4.2三视野可变：具备9”,6”,4”三视野可变功能
2.4.3增强器类型：碘化铯
2.4.4最大中心分辨率：≥ 6.8Lp/mm
2.4.5反差比：≥ 30:1
2.4.6栅格比：≥ 8:1
2.4.7转换系数：≥ 240Cd m-2/mR s-1
2.4.8栅比：≥ Pb8/40 f0 90
2.4.9DQE：≥ 65%
2.5 CCD 数字视频摄像机
2.5.1有效采集像素：≥ 100 万
2.5.2采集矩阵：≥ 1024×1024
2.5.3采集比特率：≥ 12Bit
2.5.4扫描方式：采用F.F.T 全帧扫描技术
2.5.5扫描频率：≥ 75Hz，逐行全帧扫描技术确保图像更高品质
2.5.6视频带宽：≥ 20 MHz
2.5.7信噪比：≥ 60dB
2.6 一体化监示器系统
2.6.1监视器器尺寸：≥ 24”TFT 高分辨率智能双分屏医用监视器，宽屏16:9 显示
2.6.2最大分辨率：≥ 1900×1200
2.6.3最大亮度：≥ 400cd/m2
2.6.4对比度：≥ 600:1
2.6.5可视角度：≥ 170°
2.6.6对环境光亮度自动补偿：具备
2.6.7显示方式：高亮度显示实时图像和参考图像且亮度自动调整
2.6.8TV 系统分辨率：≥ 2.2Lp/mm（在9 英寸图像时）
2.7 近台智能交互式触摸系统
2.7.1类iPAD 交互式触摸屏：≥10 英寸
2.7.2分辨率：≥640×480
2.7.3可视角度：上45°/下55°/左70°/右55°
2.7.4实时预览及操控：可以实时预览透视图像及全图形引导
2.7.5左右两侧操控：具备，可以任意旋转触摸屏到需要或方便操作的一侧
2.8 数字化影像处理工作站
*2.8.1 影像处理深度：≥ 32Bit
2.8.2个性化操作模式：具备剂量三级可调，个性化操作模式，具备角度、距离测量功能
2.8.3临床多种APR 器官程序：直观图形界面，人体器官程序可编制与存储。实现“一指曝光”功能
2.8.4器官程序具备如下种类：骨骼、心脏、腹部、泌尿、金属、软组织、肥胖患者等
2.8.5图像处理功能（详细列出具有的功能）图像左右翻转、上下翻转、旋转、黑白翻转（负片）、实时边缘增强、实时窗位调整、动态降噪、图像放大、一键还原等功能
2.9 自动剂量控制技术
2.9.1全自动金属补偿技术：具备
2.9.2全自动软组织补偿技术：具备
2.9.3全自动运动探测技术：具备
2.9.4“小儿”超低剂量曝光模式：具备
2.9.5透视时间及累积剂量报告：具备
2.10 数据管理及存档
2.10.1马赛克图像显示和搜索：≥ 16 幅
2.10.2本机自带硬盘实时储存容量：≥ 10000 幅
2.10.3影像处理储存矩阵：≥ 1024×1024
2.10.4USB 端口及存储格式：具备且须原厂主机标配，可以保存为TIFF 通用格式,无需转换或专门的浏览软件
2.10.5 DICOM3.0 ：具备
*2.10.6 具有LAN或DICOM3.0数据输出接口，免费开放接口，并免费与招标人PACS、HIS、RIS系统实现无缝连接；
3.标准配置清单：
3.1 一体化C 臂机架系统
3.2 一体化高频高压发生器
3.3 球管系统
3.4 9”影像增强器系统
3.5 数字化高分辨率CCD 摄像机
3.6 准直器系统
3.7.一体化工作站及影像处理显示部分
3.7.1.集成监视器台车
3.7.2.近台交互式触摸控制平台“锐眼”/类iPad
3.7.3.数字影像处理工作站
3.7.4.X 射线剂量报告
3.7.5.文件归档和传输
3.7.6.中文操作手册
3.7.7.无线遥控器