公 告
伦理片准备采购笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪、心输出量测量仪PICCO一套及胎儿监护仪 ，拟定于2017年4月8日星期六上午10点在伦理片门诊四楼小会议室召开：笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪、心输出量测量仪PICCO及胎儿监护仪 技术参数及配置公开论证会议，有意参加投标的供应商欢迎准时参加。（需了解该设备技术参数资料的供应商，可在论证会召开之前到设备科取得技术参数资料。该技术参数仅作为院内论证时参考，具体参数待论证后确定。）
注：与会经销商签到时需提供参与论证品牌最高端产品技术参数及彩页各8份。
联系电话：7197991
伦理片
2017年3月23日
| 货物需求一览表及技术规格 | |
| 一、 | 设备名称：笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪 |
| 二、 | 数 量： |
| 三、 | 设备使用单位： |
| 四、 |
设备用途说明： 腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本。 |
| 五、 | 主要规格及系统概述： |
| 5.1 | 笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括： |
| 5.1.1 | ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器 |
| 5.1.2 | 数字化二维灰阶成像单元 |
| 5.1.3 | 数字化彩色及能量多普勒单元 |
| 5.1.4 | 数字化频谱多普勒显示和分析单元 |
| 5.1.5 | 数字化波束形成器 |
| 5.1.6 | 多角度空间复合成像技术（可分多级调节并同屏双幅显示） |
| 5.1.7 | 智能化斑点噪声抑制技术（可分多级调节并同屏双幅显示） |
| 5.1.8 | 自动优化功能 |
| 5.1.8.1 | 二维图像自动优化 |
| 5.1.8.2 | 多普勒图像自动优化 |
| 5.1.8.3 | 彩色血流自动优化 |
| 5.1.9 | 焦点、频率自动调节（频率数值以及焦点位置随操作者所选深度的不同而自动调节变化） |
| 5.1.14 | 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影) |
| 5.1.15 | 编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头） |
| 5.1.16 | 原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析） |
| 5.1.17 | 主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转 |
| 5.1.18 | 整机重量≤5.2公斤 |
| 5.1.19 | 数字化通道≥1024通道 |
| 5.1.20 | 系统动态范围≥172db |
| 5.1.21 | 超声系统最大探查深度≥30CM |
| 5.1.22 | 实时三同步成像 |
| 5.1.23 | 方向性能量图（DCA） |
| 5.1.24 | 线阵探头凸型扩展技术 |
| 5.1.26* | 穿刺针增强显影技术，穿刺针增益可实时调节 |
| 5.1.28* | 轨迹球操作 |
| 5.1.29 | 中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等） |
| 5.1.31 | 所配软件为新版本 |
| 5.2 | 测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式) |
| 5.2.1 | 一般测量 |
| 5.2.2 | 妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能） |
| 5.2.3 | 多普勒血流测量与分析 |
| 5.2.4 | 实时多普勒自动包络、测量和计算 |
| 5.2.5 | 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告 |
| 5.2.6 | 外周血管测量与分析 |
| 5.2.7 | 泌尿科测量与分析 |
| 5.3 | 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元 |
| 5.3.1 | 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现 |
| 5.3.2 | 原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式10个参数，CFM模式7个参数，PW模式18个参数 |
| 5.3.3 | 一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 |
| 5.3.4 | USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像 |
| 5.4 | 输入/输出信号： |
| 5.4.1 | 输入：DVI，HDMI，USB，Lan |
| 5.4.2 | 输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan |
| 5.5 | 连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件 |
| 5.6 | 图像管理与记录装置： |
| 5.6.1 | 超声图像存档与病案管理系统 |
| 5.6.2 | 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像 |
| 5.6.3 | 一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像 |
| 5.6.4 | 内置固态硬盘≥128GB |
| 5.7 | 扩展功能（选购） |
| 5.7.1 | 专业化移动式台车（操作台可上下升降≥14cm） |
| 5.7.2 | 扩展连接三个探头接口 |
| 六 | 六、技术参数及要求： |
| 6.1 | 6.1系统通用功能： |
| 6.1.1 | 监 视 器：≥15英寸LCD显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率 |
| 6.1.2 | 安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。 |
| 6.2 | 探头规格 |
| 6.2.1 | 频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种 |
| 6.2.2 | 类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵 |
| 6.2.3 | 阵元：线阵探头有效阵元数≥192阵元 |
| 6.2.3.1 | 阵元：凸阵探头有效阵元数≥192阵元 |
| 6.2.4 | B/D兼用： |
| 6.2.5 | 线 阵：B/PWD |
| 6.2.6 | 凸 阵：B/PWD |
| 6.2.7 | 相控阵：B/PWD/CWD |
| 6.2.8 | 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置 |
| 6.3 | 二维灰阶显像主要参数： |
| 6.3.1 | 扫描： |
| 6.3.2 | 电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz |
| 6.3.2.1 | 电子凸阵探头具备声能放大技术 |
| 6.3.3 | 电子线阵：超声频率6.0-12.0MHz |
| 6.3.4* | 超高频电子线阵：超声频率8.0-16.0MHz |
| 6.3.5* | 相控阵探头：超声频率2.0－4.0MHz |
| 6.3.6 | 相探阵探头：超声频率4.0－6.0MHz |
| 6.3.8 | 扫描速率： B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒 |
| 6.3.9 | 扫描速率: B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥40 帧/秒 |
| 6.3.10 | 扫 描 线：每帧线密度≥230超声线 |
| 6.3.11 | 线阵探头种类≥3种 |
| 6.3.13 | 发射声束聚焦：≥8段 |
| 6.3.14 | 接收方式：可视可调接收超声信号动态范围≥150dB |
| 6.3.15 | 回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒 |
| 6.3.16 | 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。 |
| 6.3.17 | 增益调节：B/M/CF/D可独立调节 |
| 6.3.18 | TGC调节≥6段 |
| 6.3.19 | 空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准 |
| 6.4 | 频谱多普勒： |
| 6.4.1 | 方式：脉冲波多普勒 PWD |
| 高脉冲重复频率 HPFF | |
| 连续波多普勒 CWD | |
| 组织多普勒速度成像 TVI/TVD | |
| 6.4.2 | 多普勒发射频率 |
| 线 阵≥2段 | |
| 凸 阵≥2段 | |
| 6.4.3 | 最大测量速度： |
| PWD：血流速度≥8.0 m/s | |
| CWD: 血流速度≥14.0 m/s | |
| 6.4.4 | 最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号) |
| 6.4.5 | 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D |
| 6.4.6 | 电影回放：≥60秒 |
| 6.4.7 | 取样宽度及位置范围：宽度1mm至8mm；分级 |
| 6.4.8 | 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转,B-刷新(手控), 局放 |
| 6.5 | 彩色多普勒 |
| 6.5.1 | 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示 |
| 6.5.2 | 彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥8帧/秒 |
| 相控阵探头90度角全视野彩色取样框，18cm深 度，彩色显示帧频≥7 帧/秒 | |
| 6.5.3 | 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 |
| 6.5.4 | 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图） |
| 6.5.5 | 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM） |
| 6.6 | 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
| 七、 | 备件、专用工具、资料及其它 |
| 7.1 | 备件： 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件。 |
| 7.2 |
专用工具： 如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。 |
| 7.3 | 资料 |
| 7.3.1 | 卖方须向买方提供操作手册一套。 |
| 7.3.2 | 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。 |
| 7.4 | 技术服务 |
| 7.4.1 | 卖方在国内应设立维修机构。 |
| 7.4.2 | 在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。 |
| 7.4.3 | 在中国境内有相应的零配件保税库。 |
| 八、 | 技术培训要求 |
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现场培训： 卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。 |
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| 九、 |
免费开放端口，能与伦理片信息系统实现无缝对接。 胎儿/母亲监护仪产品特点和技术参数
1、产品特点： 1.1. ≥12寸高清晰可翻转彩色液晶屏，中文同屏显示监护曲线数据 1.2．可监测胎心、宫缩压力、胎动及胎儿活动曲线 1.3．可手动/自动胎动计数 1.4．界面颜色可调 1.5．至少可连续存储24小时CTG数据，并选择回放打印，关机后数据不丢失； 1.6．具有报警回顾功能 1.7．具有自动/手动生成ID号功能，方便用户管理及数据查询 1.8．支持25mm/s高速回放打印 1.9．机顶报警灯柱，人性化报警设置：声光报警，范围、声音大小可调，具有探头离位报警和监护异常报警及注解 1.10．具有胎心二曲线打印偏移功能 1.11．具有三种显示模式：胎儿模式、母胎模式、母亲模式 1.12．具有实时/定时打印功能 1.13．具有事件标记功能 1.14．内置高能充电电池 1.15．支持缺纸缓存打印，选段打印和自动停止打印功能 ★1.16.通过CMD认证，欧盟CE认证 ★1.17.生产企业具有国家级高科技技术企业资质 1.18．具有各种支架解决方案
2、技术参数 2.1胎心率 2.1.1超声频率 1MHz 2.1.2测量范围 50~210bpm 2.1.3测量精度 ±1bpm 2.1.4报警限及允差 上限：（30~240）bpm,允差±5% 下限：（30~240）bpm,允差±5% ★2.1.5具有以下功能:短变异（STV）;长变异（LTV）;高变异期分析;低变异期分析;胎儿窘迫程度;Dawes-Redman评分标准;FIGO关于CTG评分标准
2.2宫缩压力 2.2.1测量范围 （0~100）压力单位 2.2.2分辨率 1压力单位 2.2.3压力测量误差 8% 2.2.4归零方式 手动，5、10、15、20宫缩压力基线可调 2.3胎动计数 2.3.1计数方式 手动、自动 自动胎动曲线 ★2.4 可与中央监护站连接，建立中央监护系统 ★2.5 独立的网络通信功能，支持远程、电力载波、无线、有线混合联网功能
3.可选配母亲监护仪，母亲参数如下 3.1心电 3.1.1导联输出 3线/5线ECG电缆 3.1.2导联选择 I、II、III、aVL、aVF、V 3.1.3增益选择 x1/4、x1/2、x1、x2、x4及自动 3.1.4扫描速度 3.125mm/s、6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 3.1.5心率测量范围 15~300bpm 3.1.6心电定标 ±1 mv 3.1.7心率精度 ±1% 3.2无创血压 3.2.1测试原理 振动示波法 3.2.2适应类型 成人、儿童、新生儿 3.2.3测量参数 收缩压/舒张压/平均压 3.2.4测量方式 手动/自动/连续快速 3.2.6计量单位 mmHg/kPa可选 3.2.7精度 ±3mmHg或±2%，二者取大值 3.3血氧 3.3.1显示方式 波形、数值显示 3.3.2测量范围 0~100% 3.3.3分辨率 1% 3.4脉率 3.4.1脉率范围 30~250bpm 3.4.2精确度 ±1bpm 3.4.3血氧分辨率 1bpm 3.5体温 3.5.1通道数 两通道，可同时测量体表和腔内体温 3.5.2测量范围 0~50℃ 3.5.3分辨率 0.1 ℃ 3.5.4显示 T1、T2、ΔT 3.5.5计量单位 ℃/℉ 可选 3.6呼吸 ★3.6.1阻抗法、鼻管法两种方式可选 3.6.2测量范围 0~156bpm 3.6.3精确度 ±1bpm 3.6.4分辨率 1bpm
心输出量测量仪技术参数
一、基本要求： 1. 对病人血流动力学进行全面监测； 2. 工作用途：对高风险病人、高风险手术在术中进行全面、实时、准确的血流动力学监测，从而指导麻醉医生对容量进行管理； 3. 彩色液晶触摸屏大小：173x103mm，TFT(20.32cm），LCD彩色显示器，电容式触摸屏；分辨率800*480； 4. 主机要求具备有创动脉压波形和参数的显示； 5. 通过常规桡动脉导管连续监测心输出量，具备两种校准模式：内部校准初始值和外部校准； 6. 桡动脉监测传感器具备LED灯指示功能，能够提示监测正常状态及操作故障类型； 7. 要求可自由组合和选择显示在屏幕上的参数和曲线，至少显示2个数字和曲线 8. 要求可调整参数目标值 9. 具有数据输出功能： （1）可选择时间段10分钟-12天 （2）可直接从USB接口导出数据，便于资料收集处理 （3）可外接打印机 （4）可导入中央监护系统 10. 预留接口，可连接如下功能的模块： （1）通过热稀释法校正连续心输出量； （2）连续监测中心静脉氧饱和度； （3）监测肝脏功能。 11. 预留端口具备软件升级功能 12. 报警要求： （1）心率报警：可调范围至少在30-240次/分钟 （2）CO报警：可调范围至少在0.3-25 l/min （3）血压警告：可调范围至少在0-300mmHg 13. 配套picco模块： （1）通过经肺热稀释法和动脉脉搏轮廓分析法实现完整血流动力学监测。 ★（2）反应容量状态的指标：全心舒张末容积GEDV：监测范围40-4800 ml； （3）预测对扩容反应能力的指标：脉压变异PPV：监测范围0-50 %；每搏量变异SVV：监测范围0-50 %； ★（4）能评价血管外肺水的指标：EVLW ：监测范围10-5000 ml；肺血管通透指数PVPI：监测范围0.1-9.9；
二、参数要求： 1. 连续实时监测心排量（CO）趋势：0.25-25.0l/min可调； 2. 有创动脉压参数AP：0-300mmHg可调 3. 容量反应性SVV、PPV监测：0-50%可调； 4. 左室收缩力指数dpmx：200-5000mmHg/s可调 5. 外周血管阻力指数SVRI：1-30000 dyn.s.cm-5.m2可调； 6. 每搏量指数SVI：1-125ml/m2可调； 7. 心脏做功指数CPI：0.01-9.99W/m2；
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